Adventen av den digitale verden har revolusjonert tilgjengeligheten av helseinformasjon for mennesker over hele verden. Ikke lenger må pasienter vente på legeavtaler for å kunne starte diagnoseprosessen. Innenfor få sekunder kan folk få søkeresultater fra nettsteder over Internett på alt fra forkjølelse til multippel sklerose. Denne kraften til å utstyre oss med øyeblikkelig kunnskap er transformerende for å utvikle pasientens forståelse av kroniske tilstander. Men hvordan bruker vi dette for å sikre at pasientene får pålitelig og konstruktiv informasjon?
Neil Johnson, administrerende direktør i Croí, et hjerte- og hjerneslag veldedighet i Irland, mener at digitale og sosiale medier er et enormt viktig verktøy for mange pasienter, og en måte for advokatgrupper, som Croí, å kommunisere direkte med disse pasientene. Media funnet og konsumert via internett har kapasitet til å spille en nøkkelrolle i pasientutdanning, selvbehov, ledelse og terapioverensstemmelse. Sosiale medier tillater også advokatgrupper å opprette bredere nåværende nettverk enn noen gang før, for eksempel The International Heart Hub (iHHub), hvorav Croí er medlem. IHHub er den første globale ideell organisasjonen som samler og støtter opprettelsen av pasientgrupper fra alle land i verden for å øke bevisstheten om hjertesvikt og forbedre liv.
Så hva er neste?
Digital teknologi har i stor grad bidratt til forbedringer i pasientbehandling, pasientovervåkning og pasientkommunikasjon med deres primære omsorgsperson, lege eller spesialist. Som vi ser videre fremskritt, som telemedisin, er det reelt mulighet for alle pasienter å koble sammen med høyt spesialiserte helsepersonell om de er nede i gaten eller over hele verden. Det er spennende å se hvordan rollen som pasientens advokatgrupper vil bidra til å forme kommunikasjon rundt disse fremskrittene og gjøre det mulig for pasienter å få den støtten de trenger.
Det er et stort spekter av behov på tvers av de ulike kroniske sykdommene, men generelt står vi overfor store bevissthet og utdanningsgap som må håndteres raskt. Ved å støtte pasientorganisasjoner med å gi denne kunnskapen på en måte som er lett tilgjengelig og relatabel for pasienter over hele verden, kan helsepersonell som Novartis gjøre en reell forskjell for å forbedre pasientens utfall og livskvalitet.
